La ansiedad es "el efecto secundario" mas común tras la vacuna del COVID
Tres semanas después de que los centros de vacunación masiva en cinco estados diferentes informaran de grupos de reacciones adversas tras la administración de la vacuna de Johnson & Johnson, los CDC dijeron el viernes que probablemente fue la ansiedad -y no J&J- lo que causó mareos, desmayos y náuseas entre docenas de receptores.
Las reacciones posteriores a la inyección investigadas en el informe del viernes de los CDC son diferentes del raro evento adverso de coágulos de sangre que llevó a una pausa nacional en la administración de la vacuna de J&J a principios de este mes.
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De hecho, el probable culpable de las reacciones fue una manifestación física de la ansiedad por la vacuna, según descubrieron los científicos tras la investigación. Los efectos secundarios más comunes entre los afectados fueron mareos y náuseas o vómitos, mientras que unos pocos también notaron dolores en el pecho o un corazón acelerado, todos ellos posibles síntomas de ansiedad.
"Sabíamos que íbamos a ver esto", dijo a NBC News la doctora Noni MacDonald, una investigadora canadiense que ha estudiado este tipo de incidentes.
Dijo al medio que los estudios indican que entre el 10% y el 15% de los adultos tienen miedo a las inyecciones. Los CDC descubrieron que alrededor del 25% de los que declararon efectos secundarios en estos casos habían tenido previamente reacciones similares a vacunas anteriores.
Los expertos constataron que el 20% de los pacientes en cuestión fueron trasladados a un servicio de urgencias para una evaluación médica más exhaustiva, y la mayoría de los sucesos se resolvieron en los 15 minutos siguientes a la recepción de los cuidados de apoyo por parte del paciente.
Los funcionarios de salud en ese momento dijeron que no tenían ninguna razón para creer que había algo malo en las vacunas, en sí mismas.
Los expertos de los CDC han teorizado que las personas con ansiedad por la inyección pueden haber elegido la vacuna de J&J porque les resultaba atractiva al ser la única vacuna de las tres autorizadas en EE.UU. que sólo requiere una inyección.
La administración de la vacuna de J&J se detuvo a principios de este mes, tras los informes de los receptores que desarrollaron un raro coágulo de sangre y niveles anormalmente bajos de las plaquetas que forman coágulos. Pero la semana pasada se reanudó el uso de la vacuna en EE.UU. después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) añadiera una advertencia a la vacuna sobre el riesgo de coágulos sanguíneos inusuales en mujeres menores de 50 años.
